陽極氧化鈦催化劑實(shí)現(xiàn)CO2高效串聯(lián)電還原制甲醇
發(fā)布時(shí)間: 2022-10-24 瀏覽:698
甲醇(CH3OH)是一種主要的運(yùn)輸燃料和化工原料, 全世界每年產(chǎn)量9500萬噸。然而,傳統(tǒng)甲醇生產(chǎn)工藝會(huì)導(dǎo)致大量的二氧化碳排放。利用可再生能源發(fā)電,電還原二氧化碳(CO2RR)是合成甲醇的一條很有吸引力的路線,然而,該反應(yīng)仍然缺少高效的電催化劑,亟需開發(fā)一種良好活性和高選擇性的催化劑。
新加坡國立大學(xué)Boon Siang Yeo和巴塞羅那大學(xué)Federico Calle-Vallejo等聯(lián)合團(tuán)隊(duì),提出了一種將CO2還原為HCOOH,然后將HCOOH還原為CH3OH的策略,得益于陽極氧化鈦(Tian)催化劑的使用,將電化學(xué)惰性的HCOOH還原為CH3OH,提高羧酸的電還原能力,為CO2電還原制甲醇開辟了新的途徑,展現(xiàn)出了工業(yè)化應(yīng)用潛力。研究人員采用串聯(lián)策略,首先將CO2還原為甲酸(HCOOH),然后將后者還原為CH3OH;第二步,即甲酸還原(FAR)因?yàn)镠COOH具有電化學(xué)惰性,使得后一步反應(yīng)極其困難。為此,研究人員對(duì)地球上豐富且相對(duì)便宜的元素鈦進(jìn)行陽極氧化處理(Tian),開發(fā)了一種包含Ti3+位點(diǎn)和氧空位的陽極氧化鈦催化劑(TOVs)。表征研究表明,Tian催化劑是高度無定形的,并且在電催化FAR過程中具有TOVs位點(diǎn)。研究人員證明TOVs位點(diǎn)的數(shù)量與CH3OH的產(chǎn)生呈正相關(guān),它不僅提高了FAR的CH3OH選擇性,同時(shí)抑制了競(jìng)爭(zhēng)的HER。電化學(xué)測(cè)試表明 Tian對(duì)FAR還原CH3OH表現(xiàn)出明顯的電催化活性,法拉第效率達(dá)12.6%,部分電流密度為-2 mA /cm2。進(jìn)一步測(cè)試表明CH3OH是通過CH2O的Cannizzaro歧化反應(yīng)形成的,而不是電催化還原。DFT計(jì)算表明,最有利的反應(yīng)途徑是通過 *H2COOH中間體的質(zhì)子化產(chǎn)生CH3OH和*O,填補(bǔ)先前形成的空位。隨后氫化為*OH和H2O(l)再生TOV,完成催化循環(huán)。
該項(xiàng)研究設(shè)計(jì)開發(fā)了全新的陽極氧化鈦催化劑,受益于含Ti3+位點(diǎn)和氧空位,將電化學(xué)惰性甲酸成功還原成CH3OH,從而實(shí)現(xiàn)了通過串聯(lián)電催化還原CO2合成CH3OH。該項(xiàng)研究表明,在僅以水為氫源的環(huán)境條件下,脂肪族羧酸可以直接電還原為醇。這與傳統(tǒng)的使用化學(xué)計(jì)量試劑(如LiAlH4)還原羧酸形成對(duì)比,后者會(huì)產(chǎn)生大量的鋰和鋁廢料。這項(xiàng)工作還提供了將長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的醇(例如正丙醇)的替代途徑,為從串聯(lián)CO2電解合成CH3OH的催化劑高通量自動(dòng)化設(shè)計(jì)開辟道路。相關(guān)研究成果發(fā)表在《ACS Catalysis》。
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